Die Polio Initiative Europa e. V.

setzt sich ein für:

  • Förderung der wissenschaftlichen Arbeit auf allen Gebieten der Poliomyelitis
  • Förderung von Maßnahmen zur Prävention und Gesundheitsförderung
  • Förderung von Erfahrungsaustausch durch Pilotprojekte, Netzwerke und Ähnlichem

Die Polio Initiative Europa e. V.

strebt die Vertretung der Gemeinschaftsinteressen von benachteiligten Menschen mit Folgen von Poliomyelitis unter ethischen, sozialen und rechtlichen Aspekten durch Zusammenarbeit und Nutzung gemeinsamer Ressourcen auf Gemeinschaftsebene an.

Die Verbreitung und Auswertung von Forschungsergebnissen unter Einbeziehung des bisherigen Wissenstandes sowie der neueren Forschung soll Ärzten, Therapeuten, Verbänden, öffentlichen Institutionen der Gesundheitsfürsorge und auch Patienten zugänglich gemacht werden. Die Beratung und Unterstützung von Mitgliedern, deren Angehörigen oder von Behörden und Institutionen soll durch Vorträge, Schulungen und Tagungen erfolgen.

Hilfestellung und Förderung zur Selbsthilfe der Mitglieder untereinander, die auch rechtliche Fragen im gesetzlichen Rahmen mit einschließt, soll unter Bezug auf spezifische Gemeinschaftsinteressen vermittelt werden.